為滿足患者臨床用藥需求，保障藥品安全、有效、質(zhì)量可控，鼓勵(lì)申請(qǐng)人選擇國(guó)家藥品監(jiān)管部門公布的參比制劑目錄中收載的品種進(jìn)行仿制研究。對(duì)于參比制劑目錄中未收載的品種，即無(wú)參比制劑品種，經(jīng)評(píng)估如有預(yù)期臨床價(jià)值，申請(qǐng)人可開展仿制研究�，F(xiàn)就無(wú)參比制劑品種仿制研究有關(guān)要求公告如下：

　　一、堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求。以問題為導(dǎo)向，深化藥品審評(píng)審批制度改革，按照為公眾提供高質(zhì)量的仿制藥、促進(jìn)仿制藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的原則開展相關(guān)工作。

　　二、堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向。所仿制的品種應(yīng)符合當(dāng)前科學(xué)認(rèn)識(shí)和臨床診療需求及實(shí)踐，作為主流藥品被廣泛使用，且具備不可替代性特征，同時(shí)有足夠臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持臨床獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。申請(qǐng)人應(yīng)充分評(píng)估擬申報(bào)品種的預(yù)期臨床價(jià)值，并通過良好設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)證明其預(yù)期臨床價(jià)值。

　　三、堅(jiān)持最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)，提升產(chǎn)品質(zhì)量。申請(qǐng)人應(yīng)基于現(xiàn)行技術(shù)要求開展仿制研究，并對(duì)已上市同品種藥品開展全面質(zhì)量評(píng)估。仿制藥品質(zhì)量不低于研究充分、上市基礎(chǔ)好或在相應(yīng)疾病領(lǐng)域市場(chǎng)份額較大的已上市品種。

　　四、申請(qǐng)人在充分評(píng)估無(wú)參比制劑品種的預(yù)期臨床價(jià)值的基礎(chǔ)上，如擬仿制，應(yīng)向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱藥審中心）提出溝通交流申請(qǐng)（Ⅲ類），提交相關(guān)研究資料。藥審中心應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)組織專家和申請(qǐng)人對(duì)藥品預(yù)期臨床價(jià)值進(jìn)行溝通，溝通交流結(jié)果供申請(qǐng)人參考，并以適當(dāng)形式公開。后續(xù)相同品種如無(wú)特殊情況，可參考已公開的溝通交流結(jié)果。

　　五、對(duì)于經(jīng)初步判斷具有預(yù)期臨床價(jià)值的品種，申請(qǐng)人完成相關(guān)研究后，按照現(xiàn)行臨床試驗(yàn)申請(qǐng)程序提出臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)過程中將充分參考溝通交流結(jié)果。申請(qǐng)人完成臨床研究后，參照現(xiàn)行仿制藥注冊(cè)分類提出上市申請(qǐng)。藥審中心應(yīng)嚴(yán)格按照現(xiàn)行技術(shù)要求對(duì)仿制藥申請(qǐng)開展審評(píng)，對(duì)于質(zhì)量符合要求、有充足證據(jù)支持其臨床價(jià)值的，予以批準(zhǔn)。

　　六、開展臨床研究的無(wú)參比制劑品種仿制藥批準(zhǔn)上市后納入《新批準(zhǔn)上市以及通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)藥品目錄集》。無(wú)參比制劑品種的已上市仿制藥不屬于一致性評(píng)價(jià)范疇，相關(guān)補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)后不適用一致性評(píng)價(jià)有關(guān)政策。

　　七、本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。此前規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。

　　特此公告。